Благотворительный фонд «Наши дети»

ПОМОЧЬ КАТЕ ПО ССЫЛКЕ > Здравствуйте, дорогие помощники! Кате Савиной 15 лет. И уже 9 из них она борется с острым лимфобластным лейкозом. За эти годы бесконечного лечения болезнь несколько раз возвращалась, а вместе с ней усиливалась терапия: тяжелейшие химии и операции сменяли друг друга, из-за поражения костной ткани возникали тяжелейшие переломы костей, появлялись новые очаги. Когда российские врачи уже не видели возможности продолжать лечение, надежду спасти Катю семья обрела в Китае. После повторной CAR-T терапии и второй трансплантации девочка, наконец, достигла ремиссии! Но организм истерзан. После проведённой ТКМ возникло тяжёлое осложнение — хроническая реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ). Клетки донора воспринимают организм хозяина как чужеродный и атакуют его здоровые органы. Процесс может оказаться роковым без лечения и контроля. Так в середине июля у Кати случился гипертонический криз. Её удалось спасти. Сейчас она находится под круглосуточным наблюдением врачей и

Здравствуйте, дорогие помощники! Жизнь Вероники началась с реанимации. Двойное обвитие пуповины, гипоксия, жидкость в лёгких. Врачам удалось спасти жизнь новорождённой, но последствия кислородного голодания оставили оставили для крохи тяжёлый путь. С тех пор обычные действия и навыки – ходьба, речь и получение новых знаний – даются маленькой Нике титаническими усилиями. За 6 лет с помощью реабилитологов Вероника научилась ползать, сидеть, подниматься с опорой, стоять и ходить с ходунками. А после проведённой операции SPML (малоинвазивная операция, разработанная для лечения мышечных контрактур) 6-летняя Вероника сделала первые шаги! Чтобы сохранить этот результат и научиться ходить самостоятельно, ей срочно нужна реабилитация. Каждый такой курс помогает девочке приближаться к мечте — ходить без боли и поддержки. А если прервать или отложить восстановление — даже утраченные навыки могут исчезнуть навсегда. Многодетная семья, где работает только папа, не может оплатить курс лечения девочк

ПОМОЧЬ ЕЛИСЕЮ ПО ССЫЛКЕ > Здравствуйте, дорогие помощники! Меньше месяца остаётся до главного этапа лечения Елисея - трансплантации костного мозга. Перенести операцию нельзя. Если не провести ТКМ вовремя, CAR-T-терапия, ради которой он прошёл такой тяжёлый путь, окажется напрасной. Тогда исчезнет и последняя надежда победить РАК. Сейчас Елисей проходит подготовку к трансплантации — сложную противоопухолевую терапию. Почти через день он приезжает в стационар на лечение. Один из таких дней оказался особенно тяжёлым. Во время иммунобиологической терапии организм мальчика очень тяжело отреагировал на препараты. Он не мог есть, с трудом делал даже несколько глотков воды. Мама беспомощно смотрела, как сын молча переносит боль. Лишь поздним вечером ему стало легче: Елисей смог поесть, а на лице появилось облегчение. Но уже сегодня его вновь ждут капельницы, а впереди — контрольная пункция костного мозга, которая покажет, насколько лечение сдерживает болезнь. Времени остается всё меньше. Но гл

ПОМОЧЬ ЕВЕ ПО ССЫЛКЕ > Здравствуйте, дорогие помощники! Еве всего 17. Она любит рисовать, мечтает о путешествиях, о встречах с друзьями, о семейных праздниках... О том, чтобы однажды всё это стало частью её жизни. Но уже почти два года её реальность — это больницы, операции, тяжёлые курсы химиотерапии и бесконечная борьба с безжалостной остеосаркомой. Весной этого года семье сообщили, что возможности лечения в России исчерпаны. Помочь Еве оказалось возможным лишь за границей. После нескольких этапов лечения в Китае болезнь удалось стабилизировать! Теперь девушке необходимо продолжить лечение и пройти CAR-NK терапию. Лишь этот метод может помочь сохранить Еве жизнь. Но средства семьи оказались исчерпаны, и они вынуждены обратиться к нам за помощью. Для того, чтобы поддержать спасение девочки, можно даже просто поделиться этой историей с друзьями и близкими. Агрессивная саркома не ждёт. Если мы не успеем — Ева не выживет. Пожалуйста, помогите сейчас! ПОМОЧЬ ЕВЕ ПО ССЫЛКЕ > Всё началось л

Здравствуйте, дорогие помощники! Еве всего 17. Она любит рисовать, мечтает о путешествиях, о встречах с друзьями, о семейных праздниках... О том, чтобы однажды всё это стало частью её жизни. Но уже почти два года её реальность — это больницы, операции, тяжёлые курсы химиотерапии и бесконечная борьба с безжалостной остеосаркомой. Весной этого года семье сообщили, что возможности лечения в России исчерпаны. Помочь Еве оказалось возможным лишь за границей. После нескольких этапов лечения в Китае болезнь удалось стабилизировать! Теперь девушке необходимо продолжить лечение и пройти CAR-NK терапию. Лишь этот метод может помочь сохранить Еве жизнь. Но средства семьи оказались исчерпаны, и они вынуждены обратиться к нам за помощью. Для того, чтобы поддержать спасение девочки, можно даже просто поделиться этой историей с друзьями и близкими. Каждое пожертвование может стать решающим и приблизит следующий этап лечения, ведь в случае Евы ждать нельзя! Агрессивная саркома не ждёт. Если мы не успе

ПОМОЧЬ САВВЕ ПО ССЫЛКЕ > Здравствуйте, дорогие помощники! Лечение агрессивной формы РАКа головного мозга стало для Саввы жестоким испытанием. Началась пятая неделя 6-недельного курса протонной терапии. Уже позади 23 из 30 сеансов, а также 23 наркоза и 7 дней высокодозной химиотерапии! Организм малыша истощён. Его мучает постоянная тошнота — приступы случаются до семи раз в день. Он не может есть и даже глоток воды вызывает рвоту. Врачи уже рекомендуют пюрированное питание и рассматривают вопрос о переводе ребёнка на кормление через капельницу или гастростому! Ещё большую боль доставляют тяжёлые ожоги головы, лба и ушек, ставшие последствием протонной терапии. Каждое прикосновение вызывает страдание, но Савва продолжает терпеть, чтобы мама не плакала, чтобы поскорее домой... До окончания курса осталась всего неделя. После мальчика ждёт короткое восстановление. А потом снова в бой - впереди химия и главный этап лечения — трансплантация костного мозга. Но ни на один из этих этапов у семьи

ПОМОЧЬ АДЕЛИНЕ ПО ССЫЛКЕ > Здравствуйте, дорогие помощники! Этой девочке в мае исполнилось всего четыре года. Но её страдания невозможно сопоставить с этим крошечным возрастом. Открытые искренние улыбка и взгляд сменились выражением боли, страха и бесконечной усталости. 9 июля Аделина перенесла вторую трансплантацию костного мозга. Перед процедурой было несколько дней тяжёлой высокодозной химиотерапии. Эти дни состояние малышки оставалось тяжёлым. Постоянные капельницы, сильнейшие антибиотики и противомикробные препараты, высокая температура, воспалённые слизистые, лекарства практически каждый час... Сейчас Аделина может кушать только через систему. Впереди контрольное КТ, которое покажет результат проведённого лечения. После него начнётся подготовка к третьей, заключительной ТКМ. До неё остаётся всего несколько недель ожидания. Но денег на продолжение лечения у семьи нет. Клиника проводит лечение в долг, а остановка этого протокола критична для жизни малышки. Опухоль слишком агрессивн

ПОМОЧЬ ЕЛИСЕЮ ПО ССЫЛКЕ > Здравствуйте, дорогие помощники! Сегодня мы молим вас о спасении Елисея. Тяжёлый РАК поставил ему жестокий ультиматум. В 13 лет этот мальчик оказался в реанимации с бластами 75%. Его болезнь прогрессировала стремительно, рецидив возник почти сразу после первой трансплантации костного мозга. Сейчас Елисей находится на последнем возможном протоколе лечения в подвешенном состоянии. CAR-Т терапия проведена, модифицированные клетки пока ещё активны в организме. А он продолжает ждать своего спасения, которое придёт только через повторную трансплантацию костного мозга. А пока не оплачены счета, организм Елисея начинает сдаваться. Показатели критически низкие! Мальчику ставят противомикробные системы и проводят терапию антибиотиками. 5 июля Елисею провели пункцию костного мозга под общим наркозом. После этого состоялся консилиум, на котором врачи приняли решение начать химиотерапию. Мы верим в лучшее и молимся, чтобы после химии ТКМ состоялась. Нужно успеть. Срок спас

ПОМОЧЬ САВВЕ ПО ССЫЛКЕ > Здравствуйте, дорогие помощники! Каждый новый день лечения становится для маленького Саввы настоящим испытанием. После сложнейшей операции по удалению опухоли головного мозга в Израиле мальчик продолжает одновременно проходить химиотерапию и протонную терапию. Шестинедельный курс пройден только на треть, но каждый сеанс оставляет тяжёлые последствия. Савву мучает сильная тахикардия: даже в состоянии покоя сердце разгоняется до 150 ударов в минуту, а при небольшой нагрузке пульс достигает 189. Кроме того на днях во время переливания крови у мальчика развилась тяжёлая аллергическая реакция, потребовавшая срочной медицинской помощи. Более 3 часов ребёнок провёл под наблюдением после противоаллергических препаратов. Несмотря на все испытания лечение нельзя прерывать ни на один день. Именно оно даёт Савве надежду дождаться следующего жизненно важного этапа терапии – ТКМ. По словам врача, результаты МРТ показывают отклик на лечение — опухоль начала уменьшаться. Сама

ПОМОЧЬ АДЕЛИНЕ ПО ССЫЛКЕ > Здравствуйте, дорогие помощники! Маленькой Аделине поставили страшный диагноз — РАК, гермино-клеточная опухоль. На родине после длительного лечения врачи вынесли этой девочке приговор - паллиатив. Но мама не сдалась. Она нашла надежду для своей маленькой дочери. Одна, с ребенком на руках, без денег она отправилась в клинику Израиля, где 17 июня маленькая Аделина перенесла первую трансплантацию костного мозга. Сейчас для неё наступил самый тяжёлый этап лечения. Всю неделю показатели оставались критически низкими: нейтропения, низкий уровень тромбоцитов и гемоглобина, боль по всему телу и в месте очага, которую снимает только морфин. Каждый день Аделине проводят переливания крови. Её тело покрыто синячками от бесконечных уколов, а сильные боли и рвоту удаётся сдерживать только лекарствами. Но есть и долгожданные новости: уровень альфа-фетопротеина (онкомаркёр), который был на предельно высоком уровне, снизился до 274 — это значит, что лечение действует! У малыш