Marina Davidov

ТОМСК, 28 мар – РИА Томск. Благотворительный фонд "Обыкновенное чудо" просит томичей помочь маленькому Пете Мурзину, у которого врожденный дефект толстого кишечника; на покупку для него специальной смеси для питания нужно собрать около 700 тысяч рублей, сообщается на сайте фонда. Как пишет в блоге мама Пети Светлана, мальчик родился в июле 2024 года. С первых дней врачи фиксировали проблемы со здоровьем, но долгое время диагноз был неясен. "В семь месяцев начались серьезные нарушения стула... Анализы показали тяжелое заболевание – тотальный аганглиоз толстой и подвздошной кишки (болезнь Гиршпрунга). После почти двух месяцев в больнице нас выписали домой со стомой – это значит, что переваренная пища выводилась через отверстие на животе. До года Петя жил со стомой, ему требовались особый уход и питание", – пишет женщина в блоге. В августе 2025 года Петю прооперировали. Операция по реконструкции кишечника и закрытию стомы длилась восемь часов. Сейчас Пете требуется длительное восстановлен

Хорошая новость пришла к выходным - малышке Валентине нашли папу и маму после публикации в «Блокнот Волжский». Как рассказали корреспонденту в отделе опеки и попечительства города Волжского, семья волжан написала заявление с просьбой рассмотреть их как приемных родителей для Валентины. - После публикации о маленькой Вали было много звонков от неравнодушных горожан. Девочку забирают в семью,- поделились радостной вестью специалисты опеки. Добавим, что маленькой Валентине всего один месяц, и она уже осталась без родителей. Её молодая мама отказалась от ребёнка прямо в роддоме, испугавшись жизненных трудностей. Так первым документом в жизни Вали стало не свидетельство о рождении, а официальный отказ матери. Мама девочки сама ещё очень молода и, оставшись без поддержки, не смогла справиться — ни морально, ни финансово. Если вы хотите узнать больше о семейном устройстве, можно обратиться в органы опеки и попечительства города Волжского по адресу: улица Набережная, дом 10.