КАТЕРИНА КУРБАНОВА(ЧАЛЕНКО)

«Мирослава не просто желанный ребёнок. Она наше вымоленное, выстраданное и невероятно долгожданное чудо. Мы готовились к встрече с ней с трепетом и ответственностью: бесконечные обследования, куча анализов, здоровый образ жизни — всё это было ради неё, ради нашей маленькой кровиночки», — такими словами начинает свою историю мама Мирославы. Когда беременность наконец перестала пугать, родители впервые выдохнули. Начали мечтать, выбирать имя, представлять, какой будет их дочь. Но одно УЗИ изменило всё. У Миры выявили тяжёлый челюстно-лицевой порок — расщелину губы, десны и нёба. Это значит, что малышка не сможет нормально есть, дышать, а в будущем — говорить. Каждый день для таких детей — это борьба с базовыми вещами, которые для нас незаметны. «В тот момент мир сузился до размеров кабинета, и я перестала слышать что-либо, кроме оглушительного стука собственного сердца. Дальше началась череда консультаций, и каждая из них была как поход по минному полю…» Врачи пугали, говорили ждать до д

Пятилетней Василисе и ее младшему брату Андрею из Республики Марий Эл нужна помощь. Врачи выявили у детей редкую наследственную болезнь, которую невозможно вылечить. Девочка страдает хроническим нарушением питания. Из-за этого ее вес почти в два раза ниже нормы. Мальчик получает пищу только через капельницу. Сейчас им требуется срочная реабилитация. Курсы стоят более миллиона рублей. У семьи таких денег нет. Любое движение Василисе дается с огромным трудом. Девочке скоро исполнится пять лет, но она весит всего 11 килограммов, не сидит, не ползает, не говорит. Борьба за жизнь Василисы началась еще в роддоме. Организм просто не усваивал еду, врачи в Йошкар-Оле разводили руками. Елена Семянова, мама Василисы и Андрея: «После 1,9 килограмма при рождении к двум месяцам она стала весить 1,680 килограмма. Она была очень худенькая, была больше похожа на скелет, обтянутый кожей». В год Василиса заболела пневмонией, после чего все стало еще хуже: клиническая смерть, кома, тяжелые последствия для