Любовь Нотченко(Клыкова)

Кира Мизюк – ребенок с особенностями, девочка-рыбка. Ее кожа обновляется каждые сутки. Слой за слоем. Если ее вовремя не увлажнить, кожа краснеет, трескается, начинает болеть. А еще в трещины может попасть инфекция. И тогда Кира заболевает. Кира родилась в 2014 году в Санкт-Петербурге. Беременность у ее мамы проходила хорошо, роды случились в срок. Но уже на следующий день новорожденную перевели в реанимацию. Маму пригласила заведующая отделением. На ее столе лежали толстые медицинские энциклопедии, но поставить окончательный диагноз помог дерматолог из детской больницы. Ведь ихтиоз – довольно редкое заболевание. Название болезни происходит от греческого слова ichthys, что означает «рыба». Поэтому таких людей часто и величают рыбками. Только вот у настоящих рыб ничего не болит. А у людей-рыбок болит постоянно, если не будет должного ухода за кожей. Первые два месяца Кира провела в больнице. Ей сменили пять антибиотиков, чтобы подавить инфекцию. Мария приезжала к девяти утра, оставалась

Ему требуются средства на обследования и поездки к специалистам, стало известно Logos44.ru. 19-летнему Илье Корнееву из Галича нужна помощь в борьбе с медуллобластомой полушарий мозжечка. Опухоль выявили весной 2025 года. Илья заканчивал третий курс техникума, занимался баскетболом, участвовал в соревнованиях. После праздников парень начал жаловаться на головные боли и нарушение координации. «В Костроме мы прошли МРТ с контрастом, после чего врач ошарашил нас новостью о том, что у сына в голове новообразование. Медлить было нельзя, отек нарастал, у Ильи начала пропадать речь», — рассказывает мама. Илью отвезли в Москву на операцию. Из-за сложного расположения опухоли были риски, что спортсмен может потерять способность говорить и двигаться. «Долгое время после операции он не мог говорить, старался, но не получалось… и 30 августа, я очень хорошо запомнила этот день, мне приходит от него голосовое «Мама, я разговариваю!», — рассказала мама Ильи. Сейчас Илья дома, но каждые два месяца ему

Платону 2 года. И в этом малыше — неиссякаемый заряд энергии. Может подолгу катать машинки, потом «залипает» в развивающие занятия, а через минуту уже требует: «Алиса, включи музыку!», и кружится в танце. С трёх недель Платон ездит с мамой Дарьей на деловые встречи, а в 3 месяца уже полетел в своё первое путешествие, в Абхазию. «То ли ему с нами весело, то ли мы с ним не соскучимся», — смеётся Дарья. В день рождения Платона, в кабинете врача Дарье подтвердили диагноз сына — миодистрофия Дюшенна. Ей сказали: «В 12 лет перестают ходить, в 20 умирают. Читайте в интернете». Близкие предлагали отложить праздник, но Дарья решила: «Диагноз — не повод не радоваться жизни. Это просто значит, что мы идём немножко другой дорогой и сажаем другие цветы». Миодистрофия Дюшенна — тяжёлое генетическое заболевание, которое медленно и необратимо разрушает мышцы. Без терапии к 7–9 годам ребёнок перестаёт ходить, к подростковому возрасту нуждается в поддержке дыхания. Полностью вылечить болезнь пока нельзя